Флуконазол дозировка для мужчин

Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство. Фармакологические свойства Фармакодинамика Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в мембранный липид — эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р окислительные процессы в микросомах печени человека.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Флуконазол (Fluconazole)

Минимальная сумма первого заказа i , второго и последующих i. Производство медикаментов ООО, Российская Федерация, Криптококкоз, системный кандидоз, генитальный кандидоз, грибковые инфекции кожи. Флуконазол, представитель класса триазольных противогрибковых средств, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов.

Препарат эффективен при оппортунистических микозах, в т. Показана также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции, вызванные: Вlastomyces dermatitidis, Coccidiodes immitis, Histoplasma capsulatum. Криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции в т.

Препарат может использоваться для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИДом. Генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей.

Лечение может проводиться: у больных со злокачественными новообразованиями; у больных отделений интенсивной терапии; у больных, проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии; при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза. Кандидоз слизистых оболочек, в т.

Кандидоз пищевода. Неинвазивные бронхолегочные кандидозы. Кандидозы кожи. Профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД. Генитальный кандидоз: вагинальный кандидоз острый и хронический рецидивирующий ; профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза 3 и более эпизодов в год ; кандидозный баланит.

Профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии. Микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области: отрубевидный лишай; онихомикоз; кандидоз кожи. Глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз, у больных с нормальным иммунитетом.

Продолжительность лечения обычно недель. При кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных инфекциях доза составляет мг в первые сутки, а затем - по мг. Длительность терапии зависит от клинической эффективности. У больных с выраженным снижением иммунитета лечение может быть более длительным. При других локализациях кандидоза за исключением генитального кандидоза , например при эзофагите, неинвазивном бронхолегочном поражении, кандидурии, кандидозе кожи и слизистых оболочек и т.

Для профилактики рецидивов орофарингеального кандидоза у больных со СПИД после завершения полного курса первичной терапии - по мг 1 раз в неделю.

При вагинальном кандидозе принимают однократно внутрь в дозе мг. Для снижения частоты рецидивов препарат может быть использован в дозе мг 1 раз в мес. Длительность терапии определяют индивидуально; она варьирует от 4 до 12 мес. При баланите, вызванном Саndida - однократно в дозе мг внутрь.

Длительность терапии в обычных случаях составляет недели, однако при микозах стоп может потребоваться более длительная терапия до 6 недель. При отрубевидном лишае - мг 1 раз в неделю в течение 2 нед. При онихомикозе доза составляет мг 1 раз в неделю. Лечение следует продолжать до замещения инфицированного ногтя вырастания не инфицированного ногтя.

Для повторного роста ногтей на пальцах рук и стоп в норме требуется мес. Длительность терапии определяют индивидуально и может составлять: мес.

При нарушениях функции почек при однократном приеме изменение дозы не требуется. При повторном назначении препарата следует сначала ввести ударную дозу от 50 мг до мг. Больным, регулярно находящимся на диализе, одна доза препарата применяется после каждого сеанса гемодиализа.

Применение в педиатрии. У детей с нарушениями функции почек суточную дозу препарата следует уменьшить в той же пропорциональной зависимости, что и у взрослых. Со стороны пищеварительной системы: тошнота , диарея, метеоризм, абдоминальные боли, редко - нарушение функции печени гипербилирубинемия, повышение активности аланинаминотрансфераз , аспартатаминотрансфераз , повышение активности щелочной фосфатазы.

Со стороны нервной системы: головная боль, редко судороги. Со стороны органов кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: кожная сыпь, редко - злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , анафилактоидные реакции. Прочие: редко - нарушение функции почек, алопеция, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия. Одновременный прием терфенадина или астемизола и других препаратов, удлиняющих интервал QТ; повышенная чувствительность к препарату или близким по структуре азольным соединениям; детский возраст до 6 мес.

Симптомы: галлюцинации, параноидальное поведение. Лечение: симптоматическое, промывание желудка, форсированный диурез. Терапию можно начинать до получения результатов посева и других лабораторных исследований. Однако противоинфекционную терапию необходимо скорригировать соответствующим образом, когда результаты этих исследований станут известны.

В редких случаях применение флуконазола сопровождалось токсическими изменениями печени, в т. Гепатотоксическое действие флуконазола обычно было обратимым; признаки его исчезали после прекращения терапии. При появлении клинических признаков поражения печени, которые могут быть связаны с флуконазолом, препарат следует отменить.

Больные СПИД более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих препаратов. В тех случаях, когда у больных с поверхностной грибковой инфекцией развивается сыпь и она расценивается как определенно связанная с флуконазолом, препарат следует отменить.

В связи с этим рекомендуется тщательно следить за показателями протромбинового времени. Флуконазол увеличивает период полувыведения из плазмы пероральных гипогликемизирующих средств - производных сульфонилмочевины хлорпропанид, глибенкламид , глипизид , толбутамид у здоровых людей. Совместное применение флуконазола и пероральных гипогликемизирующих средств у больных диабетом допускается, однако врач должен иметь в виду возможность развития гипогликемии.

Одновременное применение флуконазола и фенитоина может привести к возрастанию концентрации фенитоина в плазме. Поэтому больным, получающим одновременно рифампицин, дозу флуконазола целесообразно увеличить. Прием флуконазола приводит к снижению средней скорости клиренса теофиллина из плазмы, поэтому больные, которые получают высокие дозы теофиллина или у которых имеется вероятность развития теофиллиновой интоксикации, должны находиться под наблюдением с целью раннего выявления симптомов передозировки теофиллина.

При одновременном применении флуконазола и цизаприда описаны случаи нежелательных реакций со стороны сердца, включая пароксизмы желудочковой тахикардии.

Имеются сообщения о взаимодействии флуконазола и рифабутина , сопровождавшегося повышением сывороточных уровней последнего.

При одновременном применении флуконазола и рифабутина описаны случаи увеита. Необходимо тщательно наблюдать больных, одновременно получающих рифабутин и флуконазол. У больных, получающих комбинацию флуконазола и зидовудина наблюдается увеличение концентрации зидовудина, которое вызвано снижением превращения последнего в его главный метаболит, поэтому следует ожидать увеличения побочных эффектов зидовудина.

В связи с высокой нагрузкой и праздничными днями заказы могут быть доставлены с задержкой в дня вне зависимости от информации в СМС. Приносим извинения за временные неудобства! Назад Здравсити Флуконазол Флуконазол капсулы мг 1 шт. Флуконазол капсулы мг 1 шт. Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Безрецептурный препарат. В избранное. Доставка Доставим в одну из аптек вашего региона Доставим в течение дней, бесплатно. Оплата Оплата в аптеке при получении товара Минимальная сумма первого заказа i , второго и последующих i.

Программа лояльности. Инструкция Форма выпуска 31 Аналоги 48 Оставить отзыв Аптеки. Инструкция Инструкция по применению Флуконазол капсулы мг 1 шт.

Краткое описание Фармакологическое действие Показания Способ применения и дозировка Побочные действия Противопоказания Передозировка Особые указания Взаимодействие с другими препаратами Условия хранения. Краткое описание Производство медикаментов ООО, Российская Федерация, Криптококкоз, системный кандидоз, генитальный кандидоз, грибковые инфекции кожи.

Все формы В корзину В избранное. Флуконазол капсулы мг. Флуконазол капсулы мг 4 шт. Флуконазол капсулы 50мг 7 шт. Флуконазол капсулы мг 2 шт. Флуконазол-Штада капсулы мг. Флуконазол-OBL капсулы мг 2 шт. Флуконазол медисорб капсулы мг. Флуконазол медисорб капсулы мг 2 шт. Флуконазол-Тева капсулы мг. Флуконазол-Тева капсулы 50мг 7 шт. Флуконазол-obl капсулы мг 1 шт. Флуконазол раствор для инф.

Нет в наличии. Флуконазол раств. Флуконазол-вертекс капсулы мг 1 шт. Флуконазол-вертекс капсулы мг 2 шт. Флуконазол-вертекс капсулы 50мг 7 шт. Флуконазол-Вертекс капсулы мг 4шт.

Флуконазол капсулы 150мг 1 шт.

Регистрационный номер: ЛС Торговое название: Флуконазол. Международное непатентованное название : Флуконазол. Химическое рациональное название: альфа- 2,4-Дифторфенил -альфа- 1Н-1,2,4-триазолил-метил -1Н-1,2,4-триазолэтанол. Лекарственная форма: капсулы. Содержимое капсул — порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Флуконазол-OBL

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный. Противогрибковое средство, производное триазола. Является селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов. Флуконазол обладает высокой специфичностью в отношении грибковых ферментов, зависимых от цитохрома P Флуконазол активен при оппортунистических микозах , в т.

Флуконазол Штада (Fluconazole Stada)

Минимальная сумма первого заказа i , второго и последующих i. Производство медикаментов ООО, Российская Федерация, Криптококкоз, системный кандидоз, генитальный кандидоз, грибковые инфекции кожи. Флуконазол, представитель класса триазольных противогрибковых средств, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов. Препарат эффективен при оппортунистических микозах, в т. Показана также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции, вызванные: Вlastomyces dermatitidis, Coccidiodes immitis, Histoplasma capsulatum. Криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции в т. Препарат может использоваться для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИДом. Генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей.

Формы выпуска: капсулы мг банки полимерные, упаковки ячейковые контурные. Фармакодинамика : Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома P

Флуконазол

Содержимое капсул: гомогенный порошок от белого до почти белого цвета. Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р окислительные процессы в микросомах печени человека. Не обладает антиадрогенной активностью.

Для восстановления ногтей на руках и ногах обычно требуется от 3 до 6 месяцев и от 6 до 12 месяцев, соответственно. Пароксизмальная желудочковая тахикардия по типу пируэт, удлинение интервала QT см.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Флуканазол при грибковых инфекциях

Комментариев: 1

  1. мака:

    asdf1220, почему?))